viernes, 9 de marzo de 2012


FILUM SACOMASTIGAPHORA
FILUM APICOMPLEZA
FILUM SPOROZOA



FILUM CILIOPHORA
GENEROS
GENEROS
GENEROS
GENEROS
chilomastix
isospora
paramecium
balantidium
guardia
cryptosporidium
esporozoos
Balantidium coli

trichomonas
toxoplasma


trypanosoma
plasmodium


ESPECIES
ESPECIES
ESPECIES
ESPECIES
flagelos
Plasmodium
esporozoarios.
Tetrahymena
seudopodos
falciparum
paracitos
pyriformis










http://wikipedia/clasificacion jerarquica de protozoo.com




RESUMEN
En el video visto sobre el tema tratado de los protozoarios se dijo que los protozoarios fueron los primeros animales son organismos unicelulares, eucariotas, caracterizados por carecer de pared celular, ser móviles en algunas de sus fases evolutivas, presentar nutrición heterótrofa y pertenecer al reino Protista muy pocos son visibles a simple vista. Los organelos son los que les permiten el movimiento.
Adaptados en su mayoría en medios acuáticos, en el suelo húmedo aunque algunos son endoparásitos y otros ectoparásitos, muchos protozoarios son de vida libre, pero otros son simbiontes obligados de los animales incluyendo al hombre. La adaptación a su hospedador condiciona importantes modificaciones morfológicas y del tipo de nutrición de los diversos protozoarioss en relación a sus homólogos de vida libre. Pueden resistir condiciones extremas como la desecación y les permiten vivir por muchos años. Su reproducción es asexual mediante procesos binarios, la mayoría requieren condiciones ambientales para sobrevivir.
La mayoría de los protozoarios son heterótrofos incorporando sustancias consiguen su alimento. Comúnmente los protozoarios viven o se pueden encontrar en las degradaciones de aguas. Lo increíble es que una sola célula de estos seres microoscopicos realizan todas las funciones.


martes, 6 de marzo de 2012

CONCEPTOS DE PROTOZOO

Ø SINGAMIA: es el proceso por el cual dos gametos se fusionan para crear un nuevo individuo con un genoma derivado de ambos progenitores. Los dos fines principales de la fecundación son la combinación de genes derivados de ambos progenitores y la generación de un nuevo individuo (reproducción).

ØAUTOGAMIA: es un fenómeno consistente en la unión de dos gametos de sexo distinto formados en un mismo individuo. Es un fenómeno frecuente en las plantas. También se entiende por autogamia la unión de dos núcleos próximos, procedentes de la división de uno primitivo, en el interior de una célula. Se da en algunas algas y hongos, aunque algunos protozoos también presentan este fenómeno como algunos miembros del Phylum Ciliophora.







ØCONJUGACIÓN: es el proceso de transferencia de información genética desde una célula donadora a otra receptora. Este proceso fue descubierto por Joshua Lederberg y Edward Tatum en 1946. Este proceso es promovido por determinados tipos de plásmidos, que portan un conjunto de genes cuyos productos participan en el proceso, y que requiere contactos directos entre ambas células, con intervención de estructuras superficiales especializadas y de funciones específicas (pilus sexuales en los Gram negativos, y contacto íntimo en los Gram positivos).










jueves, 1 de marzo de 2012

TEORÍA DE ENDOSIMBIOSIS
La teoría de la endosimbiosis* serial o en serie fue propuesta por la bióloga Lynn Margulis en 1967.
Esta teoría  describe la aparición de las células eucariotas, nucleadas constituyentes de los procariotas y de todos los organismos pluricelulares,  como consecuencia de la sucesiva incorporación por simbiosis de diferentes células sencillas no nucleadas, similares a las procariotas actuales, aparecidas hace 3500 millones de años.
Actualmente se ha aceptado que las eucariotas surgieron como consecuencia de procesos de simbiosis y ha quedado demostrado que mitocondrias y cloroplastos de los eucariotas tienen este origen. Además Margulis ha anunciado que publicará un artículo que probaría la incorporación simbiótica de un filio de bacterias para formar los flagelos y cilios bacterianos.
*Endosimbiosis: relación simbiótica al interior de la célula, con algunas particularidades metabólicas que no se encontraban en los individuos separados y esta asociación se transmite de generación en generación

ANTECEDENTES DEL ORIGEN
SIMBIOGENÉTICO DE LAS CÉLULAS
En 1883, el biólogo alemán Andreas Schimper propuso que la capacidad fotosintética de las células vegetales podía proceder de cianobacterias aun presentes en la naturaleza y con iguales capacidades.
En 1910 Mereschovky presentó la hipótesis según la cual el origen de las células eucariotas se encontraba en la fusión de varias bacterias diferentes, poco después  el anatomista estadounidense Iván Wallin  llegó a la misma conclusión.
En 1918 el biólogo francés Paul Portier llegaría a la conclusión de que las mitocondrias de las eucariotas habrían sido en su día bacterias de vida libre,
ahora confinadas en el interior de estas eucariotas; Wallin llegaría en 1925 a la misma conclusión.
Estos trabajos, poco valorados en su tiempo, permanecieron olvidados hasta que Margulis, apoyándose en ellos, poniendo énfasis en las capacidades de las bacterias y la potencialidad de la simbiosis, formulara en 1967 la teoría endosimbiótica.

TEORÍA
La teoría endosimbiótica describe el paso de las células procariotas (bacterias no nucleadas) a las células eucariotas (células nucleadas constituyentes de todos los pluricelulares) mediante incorporaciones simbiogenéticas.
Margulis describe este paso en una serie de tres incorporaciones mediante las cuales, por la unión simbiogenética de bacterias, se originaron las células que conforman a los individuos de los otros cuatro reinos protistas, animales, hongos y plantas.
Según una de las  estimaciones más aceptadas, hace unos 2.000 millones de años la vida estaba compuesta por muchas  bacterias diferentes, adaptadas a diferentes medios. Margulis destacó  la alta capacidad  de estas bacterias  para adaptarse al inestable ambiente de la Tierra en aquella época. Hoy en día se sabe que estas bacterias usaron un gran número de  metabolismos diferentes para enfrentarse a grandes dificultades, según la bióloga esto refleja su capacidad para aportar soluciones a esas dificultades.
-Primera incorporación simbiogenética:
Una bacteria consumidora de azufre, que utilizaba el azufre y el calor como fuente de energía , se fusionó con una bacteria nadadora (espiroqueta) pasando a formar un nuevo organismo sumando sus características iníciales las cuales se fusionaron. El resultado fue el primer eucarionte (unicelular eucariota) y ancestro único de todos los pluricelulares. El núcleoplasma de la células de animales, plantas y hongos sería el resultado de la unión de estas dos bacterias.
A las características iniciales de ambas células se le sumó una nueva morfología más compleja la resistencia al intercambio genético horizontal. El ADN quedó confinado en un núcleo interno separado del resto de la célula por una membrana.
Esta parte de la teoría  no es aceptada en la actualidad,  sólo la defienden Margulis y sus asociados.
-Segunda incorporación simbiogenética:
Este nuevo organismo todavía era anaeróbico, incapaz de metabolizar el oxígeno, este gas suponía un veneno para él, por lo que vivió en medios donde este oxigeno, cada vez más presente en la atmósfera, fuese escaso. En este punto, una nueva incorporación permitiría a este primigenio eucarionte  metabolizar oxigeno. Este nuevo endosombionte, originariamente bacteria respiradora de oxigeno de vida libre, se convertiría en las actuales mitocondrias y peroxisomas (orgánulo citoplasmático) presentes en las células eucariotas de los pluricelulares, posibilitando su éxito en un medio rico en oxígeno como ha llegado a convertirse el planeta Tierra. Los animales y hongos somos el resultado de esta segunda incorporación.
-Tercera incorporación simbiogenética:
Esta tercera incorporación originó el Reino vegetal, las recientemente adquiridas células respiradoras de oxígeno fagocitarían bacterias fotosintéticas y algunas de ellas, haciéndose resistentes, pasarían a formar parte del organismo, originando a su vez un nuevo organismo capaz de sintetizar la energía procedente del Sol. Estos nuevos pluricelulares, las plantas contribuyeron y contribuyen al éxito de animales y hongos.
En la actualidad permanecen las bacterias descendientes de aquellas que originaron por incorporación  las células eucariotas; así como los protistas que no participaron en alguna de las sucesivas incorporaciones.
- A partir de estas células más complejas, surgieron por evolución los organismos eucariotas.
ARGUMENTOS A FAVOR Y EN CONTRA DE
LA TEORÍA DE LA ENDOSIMBIOSIS
*A favor:
-El tamaño de las mitocondrias es similar al tamaño de algunas bacterias.
-Las mitocondria y los cloroplastos contienen ADN bicatenario (de doble cadena) circular cerrado covalentemente  (como los procariotas)  mientras que el núcleo eucariota posee varios cromosomas bicatenarios lineales.
-Están rodeados por una doble membrana, lo que concuerda con la idea de que la membrana interna sería la membrana plasmática originaria de la bacteria, mientras que la membrana externa correspondería a aquella porción que la habría englobado en una vesícula.
-Las mitocondrias y los cloroplastos se dividen por fisión binaria (la célula madre se divide en dos células hijas de igual tamaño) al igual que los procariotas (los eucariotas lo hacen por mitosis).
-En mitocondrias y cloroplastos los centros de obtención de energía se sitúan en las membranas, al igual que ocurre en las bacterias.
-En general, la síntesis proteica en mitocondrias y cloroplastos es autónoma.
-Algunas proteínas codificadas en el núcleo se transportan al orgánulo, y las mitocondrias y cloroplastos tienen genomas pequeños en comparación con los de las bacterias.. Esto es consistente con la idea de una dependencia creciente hacia el anfitrión eucariótico después de la endosimbiosis. La mayoría de los genes en los genomas de los orgánulos se han perdido o se han movido al núcleo. Es por ello que transcurridos tantos años, hospedador y huésped no podrían vivir por separado.
-El análisis del ARN del ribosoma de mitocondrias y plastos revela escasas diferencias evolutivas con algunos procariotas.
*En contra:
-Las mitocondrias y los plastos contienen intrones (cierta región de ADN), una característica exclusiva del ADN eucariótico. Por tanto debe de haber ocurrido algún tipo de transferencia entre el ADN nuclear y el ADN mitocondrial/cloroplástico.
-Ni las mitocondrias ni los plastos pueden sobrevivir fuera de la célula. Sin embargo, este hecho se puede justificar por el gran número de años que han transcurrido: los genes y los sistemas que ya no eran necesarios fueron suprimidos; parte del ADN de los orgánulos fue transferido al genoma del anfitrión, permitiendo además que la célula hospedadora regule la actividad mitocondrial.
-La célula tampoco puede sobrevivir sin sus orgánulos: esto se debe a que a lo largo de la evolución gracias a la mayor energía y carbono orgánico disponible, las células han desarrollado metabolismos que no podrían sustentarse solamente con las formas anteriores de síntesis y asimilación.

http://webs.uvigo.es/mmegias/5-celulas/1-endosimbiosis.php

REPRODUCCION SEXUAL Y ASEXUAL

 
REPRODUCCIÓN ASEXUAL
La reproducción asexual es el sistema más primitivo de reproducción, el primero en aparecer en el curso evolutivo y por lo tanto el más extendido. Consideramos éste un sistema asexual pues, a partir de una sola célula original se originan dos individuos genéticamente idénticos entre si, es decir clones. La ventaja del primer sistema, reproducción asexual es su rapidez: si una bacteria está viviendo en un ambiente adecuado puede dividirse en unos veinte minutos y generar grandes poblaciones.
El método más habitual es la bipartición o fisión binaria en la que, a partir de una célula original, resultan dos células hijas aproxi­madamente iguales en tamaño y con la misma dotación genética: una copia de la molécula de ADN circular propia de la célula “madre” en cada una de ellas.  Podemos considerar los siguientes pasos:
1. El proceso se inicia cuando la célula ha aumentado algo su tamaño y duplica su ADN.
2. Las dos moléculas resultantes permanecen unidas a la membrana por sitios cercanos.
3. La célula sintetiza los componentes fundamentales de la membrana: lípidos y proteínas que se incorporan a la zona situada entre los dos puntos de unión de las moléculas de ADN. Por lo tanto la célula se alarga, especialmente en esa zona central que separa los puntos de inserción del ADN.
4. Aparece entonces en la mitad de la célula una invaginación de las envueltas externas que por estrangulación progresa y divide al citoplasma en dos partes. Al mismo tiempo, nuevo material de la pared se deposita en la cara externa de la membrana.
5. En poco tiempo la célula habrá formado dos células hijas que serán clones, individuos genéticamente igua­les. Afortunadamente para las bacterias la elevada frecuencia de mutaciones permite que se genere una cierta diversidad, lo que resulta fundamental para conseguir su extraordinaria adaptabilidad a los cambios ambientales.

MEIOSIS
La meiosis es un proceso en el que, a partir de una célula con un número diploide de cromosomas (2 n), se obtienen cuatro células hijas haploides (n), cada una con la mitad de cromosomas que la célula madre o inicial. Este tipo de división reduccional sólo se da en la reproducción sexual, y es necesario para evitar que el número de cromosomas se vaya duplicando en cada generación.
 El proceso de gametogénesis o formación de gametos, se realiza mediando dos divisiones meióticas sucesivas:
Primera división meiótica. Una célula inicial o germinal diploide (2 n) se divide en dos células hijas haploides (n).
Segunda división meiótica. Las dos células haploides (n) procedentes de la primera fase se dividen originando cada una de ellas dos células hijas haploides (n).
Las fases de la meiosis son:
PRIMERA DIVISIÓN MEIÓTICA:
Interfase o fase de reposo. En una célula en la que hay una masa de ADN procedente del padre y otra procedente de la madre se va a iniciar una meiosis.
Final de la interfase. Duplicación del ADN.
Profase I A. Formación de los cromosomas.
Profase I B. Entrecruzamiento. Los cromosomas homólogos intercambian sectores. El núcleo se rompe.
Metafase I. Aparece el huso acromático. Los cromosomas se fijan por el centrómero a las fibras del huso.
Anafase I. Las fibras del huso se contraen separando los cromosomas y arrastrándolos hacia los polos celulares.
Telofase I. Se forman los núcleos y se originan dos células hijas. Los cromosomas liberan la cromatina.
SEGUNDA DIVISIÓN MEIÓTICA
Profase II. Se forman los cromosomas y se rompe el núcleo.
Metafase II. Los cromosomas se colocan en el centro celular y se fijan al huso acromático.
Anafase II. Los cromosomas se separan y son llevados a los polos de la célula.
Telofase II. Se forman los núcleos. Los cromosomas se convierten en cromatina y se forman las células hijas, cada una con una información genética distinta.
En los individuos machos, la gametogénesis recibe el nombre de espermatogénesis y tiene lugar en los órganos reproductores masculinos. En los individuos hembras, la gametogénesis recibe el nombre de ovogénesis y se realiza en los órganos reproductores femeninos.







REPRODUCCIÓN SEXUAL.
Las bacterias, en sentido estricto, no poseen mecanismos de reproducción sexual. No se forman gametos, ni estos se fusionan en un zigoto. Sin embargo si que tienen mecanismos de intercambio de genes que conllevan la aparición de bacterias “hijas” con características diferentes a las originales, lo que es una de las principales consecuencias de los procesos sexuales.
Existen en los procariotas tres mecanismos principales de intercambio de genes:
1. Conjugación: se realiza a través de pequeños fragmentos de ADN circula denominados plásmidos. Estos plásmidos “de fertilidad” se denominan comúnmente “plásmidos F”.  Una bacteria con este plásmido (F+) actuará como bacteria donadora. Las bacterias que no tienen este plásmido (F") actúan como receptoras. El proceso más habitual de conjugación es la transferencia del ADN del plásmido de una célula F+ a una F. Esto ocurre a través de un “pilus sexual” de la célula donadora que sirve para engancharse a la receptora y tirar de ella para aproximarla. Luego se forma un puente citoplasmático entre las dos célu­las. El ADN del plásmido F se replica y una copia se transfiere por el puente a la célula receptora. Después las células, ahora las dos son donadoras, se separan. En algunas bacterias donadoras el plásmido F puede integrarse en el genoma bacteriano. En este estado el plásmido F continúa provocando la conjugación y, al hacerlo, puede arrastrar consigo una buena parte del cromosoma bacteriano y transferir genes de la bacteria donadora a la receptora.
2. Transducción: el material genético de una bacteria es llevado hasta otra por medio de un virus que ataca bacterias (bacteriófago).  Puesto que los virus se integran habitualmente en el cromosoma bacteriano, cuando este se replica y pasa a otras bacterias puede llevar fragmentos del ADN de la primera, actuando como un vector de reproducción parasexual.
3. Transformación. Este proceso se ha observado “in vitro”: algunas especies bacterianas son capaces de introducir ADN presente en su medio extracelular e incorporarlo a su genoma. Se duda de la importancia de este fenómeno “in vivo”, pues el ADN aislado,  fuera de un organismo es extraordinariamente raro en la naturaleza. Tiene importancia en los procesos de ingeniería genética.

MITOSIS
La mitosis es el proceso de división celular por el cual se conserva la información genética contenida en sus cromosomas, que pasa de esta manera a las sucesivas células a que la mitosis va a dar origen.
La mitosis es igualmente un verdadero proceso de multiplicación celular que participa en el desarrollo, el crecimiento y la regeneración del organismo.
El proceso tiene lugar por medio de una serie de operaciones sucesivas que se desarrollan de una manera continua, y que para facilitar su estudio han sido separadas en varias etapas.
PROFASE: En ella se hacen patentes un cierto número de filamentos dobles: los cromosomas. Cada cromosoma constituido por dos cromátidas, que se mantienen unidas por un estrangulamiento que es el centrómero. Cada cromátida corresponde a una larga cadena de ADN. Al final de la profase ha desaparecido la membrana nuclear y el nucléolo. Muy condensada
METAFASE: Se inicia con la aparición del huso, dónde se insertan los cromosomas y se van desplazando hasta situarse en el ecuador del huso, formando la placa metafásica o ecuatorial.
ANAFASE: En ella el centrómero se divide y cada cromosoma se separa en sus dos cromátidas. Los centrómeros emigran a lo largo de las fibras del huso en
direcciones opuestas, arrastrando cada uno en su desplazamiento a una cromátida.La anafase constituye la fase crucial de la mitosis, porque en ella se realiza la distribución de las dos copias de la información genética original.
TELOFASE: Los dos grupos de cromátidas, comienzan a descondensarse, se reconstruye la membrana nuclear, alrededor de cada conjunto cromosómico, lo cual definirá los nuevos núcleos hijos. A continuación tiene lugar la división del citoplasma.





viernes, 24 de febrero de 2012

ORGANELOS DE PROTOZARIOS

1.NUCLEO

2.GRANULOS DE PARAMILON

3.CLOROPLASTO

4.PELICULA

5.CINETOSOMA

6.FOTOSENSOR

7.FLAGELO CORTO

8.RESERVATORIO

9.MANCHA OCULAR

10.FLAGELO

lunes, 20 de febrero de 2012


CLASIFICACIÓN DE LOS PROTOZOARIOS
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
“MASTIGOPHORA O FLAGELADOS”
Esta súper clase incluye aquellos protozoarios que poseen flagelos como organitos locomotores adultos. (Flagelos son filamentos largos y delgados que salen del protoplasma de los protozoarios flagelados); se consideran como los más primitivos de los grupos más importantes de protozoarios. Los flagelados con el mayor número de flagelos y cuerpo mas especializado son los que viven en los intestinos de termitas y cucarachas de la madera. Aunque la mayor parte de los flagelados son pequeños y difíciles de estudiar, algunos como los miembros del género euglena son voluminosos y pueden utilizarse como representativos de esta clase. El cuerpo de euglena esta cubierto por una delgada película con engrosamientos especiales. Por debajo de la película hay una capa de fibrillas contráctiles que permiten que el organismo cambie de forma. Euglena con un solo flagelo puede compararse a un hombre con un solo brazo intentando nadar. Los flagelados se dividen en: fitoflagelados y zooflagelados. Los fitoflagelados suelen estar compuestos por uno o dos flagelos y como carácter típico poseen cromoplastos (cromatóforos), que son cuerpos que poseen los pigmentos necesarios para la fotosíntesis. Fitoflagelo con cloroplasto único en forma de copa . Estos protozoarios se parecen mucho a las plantas y por lo tanto muchos biólogos estudian estas especies como algas. Esta clase incluye la mayor parte de los miembros de vida libre de la misma, y comprende formas tan comunes como Euglena, Volvox colonia de volvocidas entre otras.
Los zooflagelados poseen uno o más flagelos y carecen de cromoplastos. Algunas gozan de vida libre, pero casi todas las especies son simbióticas o parásitas de otros animales, sobre todo artrópodo y vertebrado.

FORMA Y ESTRUCTURA DE LOS FLAGELADOS
Casi todos los flagelados poseen extremidades anteriores y posteriores definidas. Existe un bueno número de especies de flagelados en colonias y en el orden de los fitoflagelados que poseen muchos representantes de agua dulce. Estas colonias se encuentran en forma de placas curvas o planas o de esferas huecas. Una envoltura gelatinosa rodea cada célula o envuelve a toda la colonia como una vaina.Gran número de fitoflagelados están formadas por cubiertas inertes (inútil, estéril, ineficaz; como una masa muerta) que adoptan gran variedad de formas. Uno de los grupos más interesantes de los fitoflagelados que poseen cubierta inerte, son los dinoflagelados marinos y de agua dulce. Los coanoflagelados, que forman parte del grupo de los zooflagelados de agua dulce, poseen cierto número de formas en colonias, y se caracterizan por la presencia de un collar cilíndrico alrededor de la base de cada flagelo. colonia de conanoflagelado. La mayor parte de estas colonias se fijan al substrato directamente o valiéndose de un tallo.
LOCOMOCIÓN
El desplazamiento de estos organismos se efectúa en forma típica por medio de flagelos. Los fitoflagelos suelen tener uno o dos flagelos, y los zooflagelos uno o mas.Cuando hay dos flagelos o más pueden tener la misma o diferente longitud y ser uno principal y otro secundario o colgante, como el Paranema. El flagelo siempre procede de un cuerpo basal o cinetosoma que se encuentra inmediatamente debajo de la superficie.Los flagelos de muchas especies de fitoflagelados llevan unas fibrillas laterales delicadas, llamadas mastigonemas que no pueden percibirse con el microscopio ordinario de luz. No es raro que sólo uno de los dos flagelos posea mastigonemas, siendo sencillo el flagelo colgante o menos activo. Los mastigonemas funcionan para aumentar la extensión de la superficie del flagelo.En algunas especies las ondas pasan de la base a la punta e impulsan el organismo en al dirección opuesta. Locomoción flagelar. Fuerza impulsora (como la hélice de un barco) producida por ondulaciones de la base a la punta del flagelo. En otras especies como las euglenas, las ondulaciones van de la punta a la base y tiran el organismo fuerza de tracción (como la hélice de un avión) producida por ondulaciones de la punta a la base del flagelo”. “movimiento en euglena viridis. El camino efectivo está indicada por las flechas discontinuas. ” En esta progresión el cuerpo describe por regla general un curso espiral y gira al mismo tiempo
http://monografias/clasificacionde los protozoarios.html
"SARCODINA"
La súper clase sarcodina incluye protozoarios cuyas formas adultas poseen prolongaciones ondulantes que parten de su cuerpo, denominadas Seudópodos (seudo = falsos y podo = pie. Prolongación citoplasmática, temporal de una amiba o célula amiboide que actúa en la locomoción y alimentación), y que utilizan todos los individuos para capturar sus presas. Esta clase incluye las bien conocidas amibas, así como otras muchas formas terrestres, marinas y de agua dulce.Los individuos de la clase sacordina son asimétricos o tienen simetría esférica, poseen relativamente pocos organitos, y en este sentido son quizá los protozoarios más sencillos. Sin embargo los esqueletos alcanzan una complejidad y belleza que realmente pocos animales sobrepasan. Sus células aisladas son ampollas que cambian de forma cuando se mueven. Ejemplos de sarcodina “diflugia es una amiba de vida libre q se contruye una capa protectora con granitos de arena” “actinophrys, es un miembro del orden de los eliosoarios de agua dulce” “Globigerina, forma marina q pertenece al orden de los foraminiferos”Se tienen un buen número de pruebas que defienden la existencia de estrechas relaciones filogenéticas entre sarcodina y mastigophoras. Muchos mastigoforos, experimentan fases amiboides caracterizadas por la pérdida del flagelo y ejecución de movimientos por medio de seudópodos. Algunas especies de sarcodina tienen etapas flageladas. Estos animales parecen a la vista amibas típicas aunque poseen un largo flagelo. La presencia de gametos flagelados entre muchas sarcodinas y la tendencia de muchos flagelados a perder sus flagelos durante alguna fase del ciclo vital, quizá indique que mastigofora sea el grupo ancestral.
(La formación de pseudópodos se produce como respuesta a los estímulos químicos generados por los microorganismos que constituyen su alimento; de manera que dos pseudópodos engloban al microorganismo y lo introducen en una cavidad o vacuola.)


http://elrincondelvago/clasificacion de los protozoarios.html
"SPOROZOA"
Son parásitos que carecen de estructura locomotora. Se reproducen por división múltiple.  Pueden ser parásitos intracelulares pero también  encontrarse fuera de las células. El ciclo vital es complejo. En términos generales, implica generaciones sexuales y asexuales, y a veces dos huéspedes.Los esporozoarios son protozoarios parásitos incluidos en un tiempo en la clase sporozoa, debido a la presencia de etapas infecciosas de tipo espora en algunos miembros de ambos grupos. La presencia de gametos flagelados, su capacidad para desplazarse por deslizamiento o por flexiones del cuerpo, y la posesión de seudópodos como organitos para alimentación en diferentes grupos, sugiere una relación con los flgelados y sarcodinas; pero el conjunto es tan heterogéneo que hace largo tiempo ha sido reconocida como un grupo artificial. En una tentativa para rectificar la naturaleza polifilética del viejo grupo, la clase original se ha dividido ahora en Sporozoa y Cnidospora. Con ellas todavía se utiliza el término sporozoarios como nombre común para ambos grupos. El subfilo sporozoa incluye la mayor parte de los sporozoarios parásitos más conocidos, esto es, gregarinas y coccidios. Estos últimos infectan las células intestinales o sanguíneas y comprenden los parásitos productores del paludismo en el hombre y de la coccidiosis en los animales domésticos. Las especies de sporozoa se hallan ampliamente diseminadas y parasitan vertebrados y la mayor parte de los invertebrados
"CILIOPHORA "
Los protozoos ciliados son organismos unicelulares que se impulsan mediante diminutas proyecciones, similares a pelos, llamadas cilios. Además de servir para la locomoción, los cilios también tienen la función de crear corrientes que ayudan a arrastrar pequeñas partículas alimenticias hacia el interior de una depresión pequeña de la superficie del cuerpo, a través de la cual se ingiere el alimento.
Los protozoos ciliados viven en el agua o el suelo, o establecen relaciones como parásitos o simbiontes de otros organismos. En los suelos, los ciliados actúan en la descomposición de los organismos, disgregando la materia orgánica en sustancias que pueden ser utilizadas por otros seres vivos.
El subfilo Ciliophora tiene solamente una clase Ciliatea (ciliados). Es la más amplia y homogénea de las clases de protozoarios. Se han descrito unas 6000 especies y muchos grupos no son todavía bien conocidos.
Todos poseen cilios o estructuras ciliares compuestas, como organitos locomotores y para adquisición de substancias alimenticias en algún momento de su ciclo vital. También se observa en los mismos un sistema infraciliar compuesto de gránulos basales (o cinetosomas) debajo de la superficie de la célula unidas por fibrillas por fibrillas longitudinales. Semejante sistema infraciliar puede estar presente en todas las etapas del ciclo vital, incluso con disminución manifiesta de los cilios de la superficie. Casi todos los ciliados poseen una boca celular o citostoma, y en oposición a otras clases de protozoarios, los ciliados se caracterizan por la presencia de dos tipos de núcleos: uno vegetativo (macronúcleo) y otro reproductor (micronúcleo). La fisión es transversal, y la reproducción sexual nunca implica la formación de gametos libres.Los ciliados se encuentran ampliamente distribuidos en aguas dulces y marinas. Hay también muchos ectocomensales y endocomensales, y algunos parásitos simbiontes.
FORMA Y ESTRUCTURA:
La forma del cuerpo suele ser constante y en general asimétrica. Aunque la mayor parte de los ciliados son solitarios y nadan libremente, hay formas sésiles y en colonias El cuerpo de los ciliados está cubierto típicamente por una película viva, compleja, que generalmente contiene cierto número de organitos diferentes. Se observa una membrana de plasma limitante externa, que continúa con la que rodea los cilios. Debajo de esta membrana externa se observan vesículas o alvéolos estrechamente aglomerados, y más o menos aplanados.  Las membranas externas e internas que limitan un alveolo aplanado formarían una membrana media e interior de la película del ciliado. Entre alvéolos adyacentes emergen los cilios y otros cuerpos, algunos mucígenos. Dos filas de alvéolos se encuentran entre cada fila longitudinal de cilios. Debajo de los alvéolos se encuentran localizados el sistema infraciliar, los cinetosomas y fibrillas paralelas. Las alvéolos contribuyen a la estabilidad de la película y limitan tal vez la permeabilidad de la superficie celular. Los tricocistos son organitos peculiares ovales o en forma de bastoncillos característicos de algunos ciliados, los cuales tienen capacidad para paralizar otros pequeños protozoarios . Están orientados en ángulo recto con la superficie del cuerpo y su distribución puede ser general o quedar restringida a ciertas regiones del cuerpo. En algunos ciliados quizá se utilicen los tricocistos descargados para fijar al animal cuando come. Otros se emplean probablemente para defensa o captura de alimentos.Los cuerpos mucígenos constituyen otro grupo de organitos del sistema de película que caracterizan a muchos ciliados. Se hallan dispuestos en hileras como los tricocistos y expulsan una sustancia mucoide que puede intervenir en la formación de quistes o cubiertas protectoras. Como ya se indicó antes cada cilio nace de un gránulo basal o cinetosoma.
LOCOMOCIÓN:
Los ciliados constituyen el grupo de protozoarios de movimientos más rápidos ya que algunas alcanzan velocidades de hasta 2mm por segundo. En su movimiento cada cilicio efectúa un golpe efectivo y uno de recuperación: Durante el golpe efectivo el cilio se extiende y se mueve desde adelante a una posición atrás. En el golpe de recuperación, el cilio está curvado hacia arriba, a la derecha, contra el cuerpo (visto desde arriba y mirando de frente) y es devuelto a la posición delantera en un movimiento contrario a las manecillas del reloj. La posición de recuperación presenta menos resistencia al agua y es algo parecida al movimiento de volver la pala del remo al sacarla del agua. El cilio se mueve, en el curso de un ciclo completo, en tres planos distintos.El movimiento de los cilios de la superficie está sincronizado, y las ondas del golpe ciliar se mueven a lo largo del cuerpo, desde la parte anterior a la posterior. La dirección de las ondas es ligeramente oblicua lo que hace que el ciliado nade en un curso en espiral y gire al mismo tiempo sobre su eje longitudinal. El movimiento ciliar puede ser invertido y desplazarse el animal hacia atrás. Este movimiento retrógrado se asocia con la reacción de evitar o eludir. Una de las características interesantes de algunos ciliados es la presencia de caracteres que se transmiten a la descendencia por vía del citoplasma, más que por cromosomas nucleares, como suele ocurrir.Los ciliados y suctorianos difieren de los otros protozoarios por la presencia de dos tipos de núcleos por célula. Cada uno de ellos posee uno o más macronúcleos que controlan el metabolismo celular y el crecimiento, y uno o más micronúcleos que funcionan en la reproducción sexual.


"SUCTORIA"
Éstos tienen una gran relación con los ciliados y parecen haber derivado de ellos en la evolución. Los suctorianos, como los ciliados, tienen un macronúcleo y un micronúcleo. Los individuos jóvenes poseen cilios y nadan, pero los adultos son séciles y unen al sustrato directamente o por medio de un tallo. El cuerpo posee delicados tentáculos citoplásmicos, algunos de los cuales son puntiagudos y atraviesan la presa, mientras que otros son de punta redonda, con botones adhesivos que atrapan y sostienen la presa, estos tentáculos secretan un material tóxico que puede paralizar la presa.Durante la reproducción asexual se forma un primordio (que indican que ya se puede apreciar la presencia de órganos en el desarrollo del embrión) en el suctoriano, se multiplican los cuerpos basales que se disponen en hileras, y se desarrollan cilios. Después que el núcleo se ha dividido, el primordio se separa del progenitor y se aleja nadando. Cuando se fija al substrato, los cilios desaparecen y se desarrollan tentáculos.

AMEBAS"
La ameba parece ser el animal más simple posible: una célula independiente con citoplasma y núcleo, pero sin orgánulos permanentes. A pesar de su aparente simplicidad, puede moverse, capturar, digerir y asimilar alimentos complejos, expulsar los residuos indigeribles, respirar, producir excreciones y secreciones, responder a estímulos, crecer y reproducirse. Realiza todas las actividades esenciales para un animal y no posee muchas partes diferenciadas estructuralmente para realizar estas funciones.
Estructura: la ameba es una masa de protoplasma claro, incoloro y de aspecto de gelatina, alcanza 0,60mm de longitud, es flexible, de forma irregular y experimenta frecuentes cambios de forma.
Está formada por:

•Una membrana elástica muy delgada o plasmalema, y debajo de ésta;

•Una estrecha zona de ectoplasma no granular que rodea a

•La masa principal de endoplasma granular, el endoplasma consta de un plasmagel externo duro y un plasmasol interno en el cual son visibles las corrientes citoplasmáticas. Dentro del endoplasma hay un

•Núcleo

•Una vacuola contráctil y

•Vacuolas alimenticias

•Otras vacuolas, cristales, gotas de aceite y diferentes inclusiones celulares.
Locomoción: la ameba se mueve formando y extendiendo prolongaciones en forma de dedo o pseudópodos (gr. Pseudo: falsos, podos: pie) en cualquier parte de su cuerpo celular. Esta especie de flujo irregular se denomina movimiento ameboide, lo presentan muchos protozoarios y los glóbulos blancos de la sangre de los vertebrados, entre otros. Los tres rasgos principales de la locomoción son:

•La adherencia al substrato, por una secreción;

•La transformación del plasmagel en plasmasol en el extremo posterior y el proceso opuesto en el extremo anterior del animal y

•Un aumento de la fuerza elástica del plasmagel cuando se desplaza hacia atrás. La adherencia es más fácil en superficies rugosas.
Alimentación: la ameba se alimenta de otros protozoarios, algas, rotíferos y protoplasma muerto, aunque prefiere los pequeños ciliados y flagelados vivos. Puede devorar varios paramecios o varios centenares de pequeños flagelados cada día y muestra preferencias en la selección de alimentos.El alimento puede ser capturado por cualquier parte de la superficie celular. La ameba emite pseudópodos que rodean al alimento, el cual, con algo de agua, pasa al endoplasma formando una vacuola digestiva. Las vacuolas recientemente formadas tienen reacción ácida, probablemente debido a una secreción que mata rápidamente a la presa. Más adelante, la reacción pasa a ser alcalina y la acción de las enzimas segregadas por el endoplasma es evidente. Las partículas de alimento pierden su contorno definido, se hinchan, se hacen más transparentes y disminuyen de tamaño cuando son absorbidos por el protoplasma que los rodea.Reproducción: cuando la ameba alcanza cierto tamaño, tiene lugar la reproducción por bipartición. El cuerpo celular se hace esférico y se cubre de pseudópodos cortos, luego se alarga y finalmente se divide en dos partes; entre tanto, el núcleo se ha dividido por mitosis.

Otros sacordarios:

•Arcella: segrega un grueso caparazón

•Difflugia: cementa una concha de granos de arena u otras substancias extrañas

•Endamoebas: que habitan en el intestino de cucarachas y termitas

En el hombre se hallan seis formas diferentes de amebas inofensivas: entamoeba gingivalis vive en la boca y E. Coli en el intestino. La especie intestinal E. Hystolica, es patógena y puede producir la disenter

"PARAMECIO"
El paramecio es un organismo unicelular, está cubierto de diminutas proyecciones con aspecto de pelos, llamados cilios. Los cilios le sirven para la locomoción y para la captura de alimento. Se mueve en el agua, describiendo una trayectoria espiral, a la vez que rota sobre sí mismo. Cuando encuentra un obstáculo en su camino, reacciona evitándolo (fugilreacción), retrocede, gira y reinicia el movimiento en una nueva dirección. Se alimenta principalmente de bacterias, que introduce en su citofaringe con la ayuda de los cilios. Tiene dos vacuolas contráctiles que regulan la presión osmótica, que juntas pueden eliminar un volumen de agua igual al volumen total del cuerpo del animal en media hora. En cambio, un hombre excreta una cantidad de agua igual al volumen de su cuerpo en tres semanas. Tiene un gran núcleo o macro núcleo, sin el cual no puede vivir, y uno o dos núcleos pequeños llamados micro núcleos, sin los cuales no puede reproducirse. La reproducción suele ser asexual, por escisión binaria o bipartición. En algunas ocasiones, se da la reproducción sexual por conjugación y de forma esporádica por autogamia, que es una reorganización nuclear parecida a la conjugación, pero que ocurre dentro de un solo individuo. Los paramecios bien alimentados se reproducen por división dos o tres veces al día.Los paramecios abundan en las charcas de agua dulce de todo el mundo; tan sólo una especie vive en el mar. También se pueden obtener fácilmente en el laboratorio, en un medio de cultivo que se prepara dejando materia vegetal en agua durante unos días. La especie Paramecium caudatum, se utiliza para la investigación.

"Toxoplasma"
 Produce la toxoplasmosis, la gravedad de esta enfermedad depende del tejido que se vea afectado.

"Plasmodium malarie y P. falciparum"
 Estas dos especies provocan la grave enfermedad de la malaria. En la actualidad es la enfermedad que provoca más muertes en el mundo

"Paramecium"
 Ciliado que aparece en aguas dulces que contienen restos vegetales.

"Vorticella"
 También aparece en aguas dulces. Se caracteriza por vivir fijo al sustrato. Es un individuo sésil. Utiliza los cilios para la captura de alimento.

"Tetrahymena thermophila"
 Están representados en toda clase de hábitats acuáticos, pero son habitantes sobre todo de las aguas dulces y de los suelos, con algún grupo notable pero aislado de formas marinas. Muchos soportan bien la contaminación y prosperan en los colectores y plantas de tratamiento de aguas residuales. Se alimentan fagocitando partículas orgánicas y sobre todo bacterias y otros microorganismos, a veces casi tan grandes como ellos.
Publicado por Hugo Gómez Cerón

"Trypanosoma gambiense y Tripanosoma rhodesiense"
 Son parásitos que producen la mortal “enfermedad del sueño”.

"Trypanosoma cruzi."
 Aparece en Sudamérica y produce el “mal de Chagas”.

"Leishmania"
 Presente en distintas partes del Mundo. Provoca enfermedades graves como el Kala-azar o fiebre negra.

"Gonyaulax catenella"
 Especie de vida libre que forma grandes agrupa-mientos de individuos. Estas agrupaciones reciben el nombre de “marea roja” y son alimento de bivalvos (mejillones). Estos protozoos producen una toxina inofensiva para los mejillones, pero en el hombre produce el “envenenamiento por mejillones” que puede producir la muerte